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上海GC气相色谱仪对所有物质均有响应
发表时间:2015-12-11  |  点击率:791
   上海GC气相色谱仪中的固定相是被共价结合到硅胶载体上的直链饱和和烷烃,其链的长短不同,zui长的是十八烷基,这也是使用得zui多的固定相。直链饱和烷烃疏水特性随着碳氢链的长度而增加,在反相色谱柱中溶质由于疏水作用而滞留的时间也将随着碳氢链的长度而增加。在一般情况下这意味着用碳氢链长的反相色谱柱能得到较好的分辩率,在多数情况下是依靠反复来选择色谱柱。由于上海GC气相色谱仪的固定相是疏水的碳氢化合物,溶质与固定相之间的作用主要是非极性相互作用,或者说疏水相互作用,因此溶剂的强度随着极性降低而增加。
  上海GC气相色谱仪对所有物质均有响应,采用铼钨丝,恒流源控制,双填充柱平衡工作方式。对电负性强的物质(如有机卤素,过氧化物、硝基化合物等)有很高的响应灵敏度。采用微池结构,灵敏度高、稳定性好。 对含硫、含磷化合物有很高的响应。属光度检测器,使用高性能进口光电倍增管,大大提供检测器灵敏度。对含氮、磷的化合物有很高响应。属于热离子化检测器,的铷珠保证检测器具有高灵敏度,长寿命。对几乎所有的含碳有机挥发性化合物和部分无机物有着很强的灵敏度。上海GC气相色谱仪尤其适用于芳烃类有机化合物的检测,灵敏度比FID/TCD检测器高1~2个数量级。
  上海GC气相色谱仪常用的填充柱为不锈钢金属柱,在不锈钢柱中装填料和安装色谱柱时,要注意区分两种情况:一种是柱头进样,一种是气化进样7 这是很重要的。这两种进样方法在装填料尤其是安装色谱柱时是有很大区别的,在实际操作中常常容易弄错,不加区别地都按柱头进样法安装甚至是完全错误地安装。一般来说,上海GC气相色谱仪采用的填充柱进样大多是气化进样,即通过把被测样品衍生化成易气化的化合物后,用注射器注射进入色谱进样口气化室,使衍生化合物在此被瞬间气化。这需要两个条件:一是要有足够高的气化温度,另外是要有足够的封闭的汽化空间,这样才能使气化后的衍生样品随着载气直接进入色谱柱进行分离。 很可能会使注射器针尖不能顺利扎入色谱柱头内,样品进到气化器后,上海GC气相色谱仪由于没有封闭的气化装置,使样品虽然在此被加热,但样品气体并不能顺利进入色谱柱,这就大大增加了柱子的死体积,更会严重影响色谱分析效果;若是象图1所示的安装方法,虽能保证样品能顺利进入色谱柱,但由于气化空间太小或几乎没有气化空间,使进来的样品还未气化完全就被载气带入色谱柱,这不仅测不好样品,更会污染柱子。若是柱头进样,图所示的安装方法却是完全正确的。
  上海GC气相色谱仪在正常相色谱法中共价结合到载体上的基团都是极性基团,如一级氨基、氰基、二醇基、二甲氨基和二氨基等。流动相溶剂是与吸附色谱中的流动相很相似的非极性溶剂,如庚烷、已烷及异辛烷等。由于固定相是极性,因此流动溶剂的极性越强,洗脱能力也越强,即极性大的溶剂是强溶剂。上海GC气相色谱仪固定相与流动相的这种关系正好与液-固色谱法相同,称这种色谱法为正常相色谱法。尽管如此,正常相色谱法的分离原理主要根据化合物在固定相及流动相中分配系数的不同进行分离,它不适于分离几何异构体。
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